郵箱: sales@genome-china.com
首頁
關于金諾美
概要
公司文化
公司歷史
獲獎及專利
產品中心
醫療臨床檢測
專用平臺
通用平臺
可擴展系統
易系列全自動
解決方案
氯吡格雷現場快速檢測
眼角膜營養源基因檢測
口岸動植檢/衛檢快速檢測
POCT快篩儀
RE 傳染病術前核酸檢測
新聞中心
金諾美動態
行業資訊
社會新聞
科研與服務
資料庫
常見問題FAQ
售后服務
對外合作
聯系我們
資訊分類 NEWS
聯系我們 CONTACT US
北京金諾美科技股份有限公司
地址:
北京市經濟技術開發區經海四路25號院16號樓
電話:
86(0)10-67880228
傳真:
《腫瘤個體化治療檢測技術指南》解讀!
為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平,7月31日,國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會,在廣泛征求意見的基礎上,制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南(試行)》。 為什么要制定《腫瘤個體化治療檢測技術指南(試行)》? 腫瘤個體化治療以疾病靶點基因診斷信息為基礎,以循證醫學研究結果為依據,為患者提供接受正確治療方案的依據,已經成為現代醫學發展的趨勢。臨床研究證實,通過檢測腫
重磅!2018中國醫療器械創新創業大會路演項目搶先看
由中國生物醫學工程學會主辦的“2018中國醫療器械創新創業大會”,將于2018年11月3日,在中關村國家自主創新示范區會議中心隆重開幕! 大會聚焦醫療器械領域創新成果轉化,截至目前,已有250+項目參與大會報名,創業團隊來自中國,美國,韓國,以色列等不同的國家和地區。海內外優質醫療器械項目爭相報名大會的路演展示,希望與海內外投資界直接建立對話與溝通。通過前期初審、復審,最終評選出30+創新項目在
葉酸代謝基因多態性檢測
葉酸缺乏:導致出生缺陷 葉酸過量:引起胎兒發育異常和孕婦健康危害 科學補充葉酸需要“個體化” 科學統計顯示:高達47%的中國人群由于葉酸代謝關鍵酶MTHFR基因突變而存在葉酸代謝障礙。對于葉酸代謝能力正常的孕婦,衛生部推薦劑量為400微克/天;葉酸代謝能力存在障礙的孕婦,葉酸的補充劑量應根據基因個體化差異進行調整。 基因檢測提供“個體化”葉酸補充的科學依據 “葉酸代謝能力基因檢測與風險評
為什么要進行耳聾基因檢測--耳聾基因系列(1)
在生活中,我們聽說過有的孩子發燒后用了一針“消炎藥”耳朵就聾了,也聽說過,有的孩子挨了一巴掌,就喪失了聽力。這些問題,很可能就是與他自身的耳聾相關基因突變有關。 我國0-14歲聽力殘疾兒童總數超過460萬,其中7歲以下聾兒大約有80萬,并且每年還在以3萬人的速度遞增。而我國聽力殘疾人群中約60%的人是因為遺傳基因缺陷原因而引發的耳聾。據世界衛生組織估算,約有60%的15歲以下兒童可以避免聽力損失
訪談 | HPV E6/E7 DNA檢測強勢助力 宮頸癌篩查再精進
1.近年來,不論從國家層面還是社會力度,都體現出對宮頸癌防治的高度重視。張教授在推進我國宮頸癌防治方面,做了大量的工作,發揮了巨大的能量。目前,我國的宮頸癌發病及管理現狀如何呢? 張教授:從總體發病趨勢來看,在我國婦科三大惡性腫瘤中,宮頸癌的發病趨勢依然十分嚴峻。近年來,臨床觀察和我國大規模的流行病學研究發現,宮頸癌依然呈發病增高的趨勢,以45~50歲的高危期女性最為常見。盡管我國已引進了HPV